Naskiĝo en familio de infano kun congénita misformoj ankoraŭ ne estas fakto, ke junulo ne povos naski infanon. Preni vian infanon en familion aŭ doni ĝin estas konscienco kaj honoro de ĉiuj. Ne ĉiu patrino, kiu portis sian bebon sub ŝia koro dum naŭ monatoj, spertas doloron de patrina doloro, povos forlasi la infanon, ne gravas pri sia naskiĝo.
De konvenaj malformoj de la feto, alas, neniu estas imuna. Kia ajn sana vivo de vivo la estontaj gepatroj ne kondukis, ili ankaŭ falis en la riskon grupon. Laŭ statistiko, ĉirkaŭ 5% de infanoj kun difektoj kaj malformoj naskiĝas en la mondo.
Ĝi estas bazita sur la supre, kuracistoj provas doni la plej junan familion kun la plej kompleta informo pri ilia atendata infano. La ĉefa tasko de modernaj kuracistoj estas identigi congénitajn malsanojn de la feto, por establi la perspektivojn por sia evoluo.
Malformoj de la feto estas congénitas kaj akiritaj en la procezo de intrauterina evoluo. Diagnozi la misformojn de la feto estas tre malfacila, ĉar ili estas nepredeblaj en iliaj demonstracioj. Ĉi tiu diagnozo estas manipulita de la sekvaj specialistoj: obstetroj, genetikoj, novokatologoj.
Malforta malsano. Ĉi tiu cromosoma malsano ne estas malofta, ĉar la sindromo de Down naskiĝas al 1 ĵus naskita ekde 800. La sindromo de Down estas bazita sur anomalio en la kromosoma aro. La kialoj por ĉi tio ankoraŭ ne plene klarigis - kun la disvolviĝo de fekundigita ovo en la 21-a paro ripetas anstataŭ 2 kromosomoj - 3. Homoj kun sindromo de Down suferas de demenco kaj fizikaj anormalioj. Kaj, pli maljuna la virino, kiom pli ŝi riskas havi infanon kun la sindromo de Down.
Fenilketonuria Ĉi tio estas hereda malsano karakterizita de mensaj anormaloj kaj malobservo en fizika evoluo. Ĉi tiu malsana malsano estas asociita kun difektita aminoaksa interŝanĝo de fenilalanino. Ĉi tiu malsano estas detektita en ĉiuj novnaskitoj en la tago 5 de la vivo. Se la malsano estas identigita, la ĵus naskita preskribas specialan dieton, kiu ne permesos la malsanon disvolvi.
Hemofilio. Ĉi tiu malsana malsano estas transdonita de patrino al filo. Ĝiaj manifestoj estas sango neegalebleco, pliigita sangrado.
La profetoj congénitas de la disvolviĝo fetal kutimas okazi en la unuaj etapoj de la embaraso, se la feto vidas tuŝita de diversaj adversaj faktoroj, ekzemple radiado (radioj X), la uzo de la drogoj sen preskribi kuraciston (speciale danĝera por preni kuracilon en la unuaj monatoj de la embaraso), trinki, malbonaj kutimoj , kontakto kun venenaj substancoj.
Same, la malformiĝoj congénitas de la feto inkludas la sekvaj: difektoj de koro, ekstraj fingroj kaj piedfingroj, lipo "leporo", deslocalización de kokso.
Familioj en risko de havi infanon kun congénita misformoj:
- familioj kun heredaj malsanoj;
- familioj kun infanoj, kiuj suferas congénitajn misformojn;
- familioj en kiuj estis naskitaj infanoj aŭ abortoj;
- Familioj post 40 jaroj.
Moderna kuracilo havas metodojn por diagnozi congénitajn malformojn de la feto ĉe fruaj etapoj. En la momento de gravedeco ĝis la 13-a semajno, ultrasono fariĝas por identigi la sindromon de Down en la feto. Ĝis la 24-a semajno, prenita sango-testo pri feta malformoj estas prenita. Inter la 20-a kaj 24-a semajnoj de gravedeco faras profundan ultrasonon, kie la disvolviĝo de la cerbo, vizaĝo, koro, renoj, hepato, membroj de la feto estas kontrolita.