Modernaj metodoj de esplorado ebligas determini la staton de sia sano ĉe la cromosoma nivelo - eĉ en la patrina ventro. Kio estas la avantaĝoj de prenatala diagnozo, ĉu tio implicas riskojn por la sano de la patrino kaj la nenaskita infano? Studo antikva de la futura bebo permesos al panjo senti certan, ke ŝia bebo estas sana.
Prenatalkribado de gravedaj virinoj
Ĉiu familio atendanta infanon estas en problemoj kaj dubo. Por dispeli ilin, por trankviligi la estontajn gepatrojn, prenatalkribado eblas en tempo kaj konscie kondukita. Kio estas? Por kuracistoj, la vorto "prenatal" estas signifita per la termino "prenatal". "Kribrado" venas de angla al ekrano kaj tradukas kiel "sifting". Ĉi tiu metodo de diagnozo estis uzata en la mondo dum la lastaj 25 jaroj. Lia esenco estas elekti el la nombro da gravedaj virinoj precize tiuj, kiuj bezonas pli profundan antaŭatakan enketon. Ĉe la kromosoma nivelo, la metodo permesas vin specifi: kio estas la stato de sano de via nenaskita bebo? Kribado estas ĉefe celita por antaŭvidi la plej oftajn akceptajn patologiojn: malsukcesa malsano, neŭtralaj tubaj difektoj (hidrocephaluso, ŝnureca ŝnureto, ktp), antaŭaj abdominaraj vundoj, kongaj koraj malsanoj, renoj kaj aliaj aliaj malpli oftaj anormaloj La feto. Kial la malsano de Down venas unue en ĉi tiu listo?
Ĉar inter la ĵus naskitaj okazas plej ofte, ĝia ofteco en Ukrainio kaj Rusujo estas unu kazo por 750 - 800 naskiĝoj. Studo antikva de la estonteco de bebo helpas batali la malsanon en frua etapo.
Ajna graveda virino, kiu zorgas pri la demando: Ĉu mia filo estas sana? Graveda, malakceptante intence la interveno en la korpo - kaj la propra kaj la infano, aŭ tiuj, kiuj ne interrompos la gravedecon, eĉ se estas gravaj anormalioj en la sano de la bebo.
Plej multaj seksperfortadoj en la disvolviĝo de unnasa bebo povas esti detektitaj nur post 11 semajnoj de gravedeco.
Al la realigo de kribrado en la unua trimonato (ĝis 14 semajnoj), la diagnoza precizeco estas proksimume 90%, kaj en la dua (15-16 semajnoj) - 60%.
Por plene kontroli la ĉeeston de kromosoma malfunkcio en infano, envasiva procedo devas esti farita tuj (metodoj por pli profunda diagnozo, inkluzive de medicina interveno en la patrino kaj infano), eĉ sen rezultoj de pruvo. La normala rezulto ne estas 100% garantia por naskiĝo de sana bebo. Kial vi bezonas komputikan kalkulon?
Takso de la rezultoj de la antaŭ-naskiĝa studo pri la estonteco kaj prizorgado de la bebo sen komputila kalkulo de la risko de akuŝo kun cromosomaj anormaloj ne estas informa. Bedaŭrinde, iuj pacientoj prenas provojn en laboratorioj kaj venas al la kuracisto kun la rezultoj sen kalkuli la riskon. En tia situacio, estas neeble taksi ĉu patrino estas en risko.
Kaj ĝi ne estas danĝera?
Metodoj pri prizorgado kaj preta studo pri la estonta bebo estas tute sekuraj esploroj. Kribrado efektivigas ĉe malsamaj epokoj de gravedeco. Nuntempe, ĝi estas klare pruvita, ke la antaŭprograma prenado pri kromosomaj malsanoj en la unua trimonato de gravedeco estas plej efika, de 11 ĝis 14 semajnoj. Por iu, la aĝo gestacional devus esti taksita ne de la atendita dato de koncepto, sed de la unua tago de la lasta monato. Ĉiuj indikiloj de kribrado estas enmetitaj al speciala komputila programo, kiu ankaŭ inkluzivas la aĝon de la virino, ŝia pezo, la historion de antaŭaj gravedecoj kaj akuŝo. Post ĉi tio, la komputila programo kalkulas la individuan riskon de havi infanon kun cromosomaj anormalioj. Kaj se ĝi estas alta, tiaj kuracistoj povas rekomendi tiajn pli precizajn metodojn por determini la kromosomecon de feto: korionika villus-biopsio, amniocentesis kun amniótika fluido kaj cordocentezo (en ĉi tiu kazo, ekzamenu la umbilikan ŝnuron de la bebo).
Kio metodo de diagnozo kaj preta studo pri la estonta bebo elektas?
Studo pri villus chorion (futura placento). Ĝi efektivigas de 10 semajnoj de gravedeco. Permesas determini la ĉeeston / foreston de malsano en la fruaj etapoj. Alta risko de abortigo (2 - 3%). Pacientoj kun alta risko de havi infano kun kromosomaj anormalidades.
Amniocentesis Diagnóstico
Ĝi efektivigas je 16-17 semajnoj de gravedeco. Fetaj ĉeloj "flosantaj" en la amnióta fluido estas ekzamenitaj. La proceduro estas la plej sekura por subteni gravedecon, la risko de abortigo ne superas la 0.2%. Sufiĉa periodo de gravedeco. Ĝi bezonas 2-3 semajnojn por ricevi la rezulton.
Pacientoj kun averaĝa risko de havi infano kun cromosomaj anormalidades.
Kiu rekomendas cordocentesis
Fetala sango testo. Ĝi okazas ne pli ol 20 semajnojn. Efektiveco akiri la rezulton estas optimuma eĉ fine de gravedeco. Alta risko de komplikaĵoj, sekve, estas malofte uzita. Patrinoj kun alta risko de havi infanon kun kromosomaj anormalioj.
Kiom danĝeraj estas la invadaj intervenoj kaj antaŭdata studo pri la estonta bebo por la patrino kaj bebo?
Multnombraj studoj konfirmas la sekurecon de ĉi tiuj proceduroj, kondiĉe ke la kuracisto estas tre kvalifikita kaj ne estas kontraŭindikiĝoj en la momento de la studo. Se, dum gravedeco, komplikaĵoj okazas, la kuracisto rifuzas efektivigi manipuladojn.