Se troa kresko en infano estas akompanata de rapida laceco, difektita seksa disvolviĝo, oftaj malsanoj, tiam gepatroj devus serĉi kvalifikita helpo. Malgraŭ tiaj simptomoj, plejparte, ne necesas zorgi pri la rapida kresko de infanoj.
Konstitucia akcelo de infana kresko
Hodiaŭ, infanoj ofte havas konstitucian akcelon de kresko, krom genetike altaj homoj. En tiaj infanoj la pubereca periodo venas frue, la kresko kaj maturado de ostoj estas akcelita. Konstitucie altaj homoj estas proporcie proporciaj, ili ne suferas pliigitan intracranian premon.
Akcelita kresko povas konduki al troa pezo en prepuberta aĝo, sed ĉi tio estas tempora fenomeno. En ĉi tiu kazo, infanoj kreskas alta, sed ne gigantoj.
Gigantismo de infanoj
Se infano havas kreskantan hormonon kun malfermaj areoj en troo, tiam gigantismo evoluas, kaj plenkreskuloj disvolvas acromegalion, tamen, kaj kun gigantismo, la simptomoj de acromegalio estas eblaj, kiuj post la fermo de la epifioj prenas pli prononcitan formon.
Troa produktado de kreska hormono ofte kaŭzas la akcelitan kreskon de la infano, precipe en procezoj kiuj stimulas la aktivecon de la hipotala-pituita parto (translokigita encefalitis, hidrocephalus). Gigantismo en ĉi tiu kazo disvolvas sendepende de aĝo, sed plej ofte la kreskanta akcelo observas en infanoj en antaŭlerneja aŭ lerneja aĝo. Tiaj infanoj facile frapas, ilia rezisto al infektoj estas malaltigita, la muskulado estas malbone evoluigita, kun zorgema ekzameno vi povas vidi la karakterojn acromegaloidaj, kaj la nekongruo de la figuro estas observita.
Malpli komuna pituita gigantismo. La kaŭzo de evoluo de pituita gigantismo estas kutime eosinofila adenoma, malpli ofte kun tumoro de la hipotalamo.
En iuj kazoj, akromegalio kaj gigantismo komenciĝas kiel hipotalaj malordoj kondukantaj al hiperplasia kaj hipertrofio, kiuj povas kaŭzi tumor-similan kreskon de somatotropaj ĉeloj. En kelkaj kazoj en la pubereja periodo ĝi evidentiĝas, ke la infano akcelis kreskon, sed kelkfoje ĝi povas rimarki al la aĝo de kvin jaroj. Kiel rezulto, kresko povas atingi 250 aŭ pli centimetrojn.
Ofte neaturalmente alta kresko atingas infanoj, kiuj havas antaŭtempan seksan disvolviĝon, sed ili ne fariĝas gigantoj, pro la frua fermo de kreskaj zonoj (post fermo, kresko ĉesas).
Senpatraj altaj pacientoj kun hipogonadismo, thirootoxicosis, same kiel pacientoj kun arachnodactyly (Marfan-sindromo) karakterizas per klinikaj simptomoj de ĉi tiuj malsanoj, en tiaj pacientoj la nivelo de normala kreska hormono estas normala.
La kaŭzo de la disvolviĝo de la sindromo de Clinfelter estas cromosoma aberacio kun la ĉeesto de ekstra X-kromosomo. En altaj infanoj kun senproporciaj longaj kruroj kaj manoj en infanaĝo, fragila fiziko, kaj poste evoluigas obesidad. La sindromo de Clainfelter havas distingan trajton - hipoplasia de la peniso kaj testikoj. Malĉefaj seksaj trajtoj estas malkontentaj, en iuj kazoj observas gubernastio, haroj estas transdonitaj tra la ina bildo.
En tiaj pacientoj, estas malforta en mensa evoluo, ĉi tio estas klarigita per ekstra X-kromosomo.
La sindromo de Sotos (gigantismo cerebral), kontraste kun la gigantismo pituitaria, ĝi okazas pli ofte kaj ĝi akompanas de rapida kresko, sed en la serumo la nivelo de la somatotropina restas normala, kaj la datumoj indikas ke la kaŭzas de la patología estas la malordoj de la cerbo.
Dum 4-5 jaroj la infano kreskas rapide, kaj tiam la infano denove kreskas kutime. La pubereca periodo komencas iom pli frue aŭ kutime. En tiaj pacientoj, estas grandaj piedoj kaj brosoj kun densa tavolo de subcutanea graso. Estas mensa malfortiĝo en evoluo. La kapo de la dolichocephalica formo estas granda, la malsupera makzelo antaŭeniras, la promenado estas mallerta, la okuloj estas vaste interspacigitaj, la paciento estas mallerta, interrompiĝas la kunordigo de movadoj.